廢水六價(jià)鉻比色法排放標(biāo)準(zhǔn)
      1·前言
    按GB 21900–2008規(guī)定，無論新建電鍍企業(yè)還是已建電鍍企業(yè)，自2010年7月1日起均執(zhí)行新的污染物排放濃度限值標(biāo)準(zhǔn)[1]。其中六價(jià)鉻從0.5 mg/L嚴(yán)格到0.2 mg/L。國(guó)家環(huán)保部門或省級(jí)人民政府規(guī)定的特別地域(如環(huán)太湖流域)、時(shí)間則執(zhí)行特別限量標(biāo)準(zhǔn)，其中六價(jià)鉻為0.1 mg/L。
    除集中治污的電鍍工業(yè)園區(qū)及大型正規(guī)企業(yè)設(shè)有專業(yè)分析人員對(duì)重金屬含量采用儀器分析外，我國(guó)大陸(包括西部中心城市──成都，及其他落后地區(qū))尚有不少分散的電鍍廠點(diǎn)均無此條件，且從事廢水處理操作的工人大多文化水平不高，即使電鍍廠有能力購買設(shè)備，工人也用不來。實(shí)驗(yàn)證明，根據(jù)老標(biāo)準(zhǔn)而制訂的判定六價(jià)鉻是否達(dá)標(biāo)的簡(jiǎn)易方法[2]不適用于新標(biāo)準(zhǔn)。
    為此，筆者經(jīng)過反復(fù)試驗(yàn)，得出了一種較簡(jiǎn)易的現(xiàn)場(chǎng)目視比色方法。
    2·相關(guān)溶液的配制
    2.1六價(jià)鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液
    準(zhǔn)確稱取150°C下干燥并冷卻的分析純重鉻酸鉀(K2Cr2O7)0.282 8 g，溶于1 L去離子水或蒸餾水中。此溶液含Cr(VI)0.1 g/L。
    在1 L量筒或容量瓶中分別加入1、2、3、4和5 mL上述含Cr(VI)的標(biāo)準(zhǔn)液，以去離子水或蒸餾水定容至1 L，即得含Cr(VI)分別為0.1、0.2、0.3、0.4和0.5 mg/L的標(biāo)準(zhǔn)水溶液。
    2.2指示劑液
    取指示劑二苯碳酰二肼(C13H14N4O)溶于無水乙醇中攪拌至過飽和狀(有不溶物)，置于125 mL廣口棕色磨口玻璃瓶中密封保存。
    2.3酸化液
    量取分析純濃硫酸與純水，按體積比1∶1配制硫酸液，置于無色磨口玻璃瓶中。
    2.4標(biāo)準(zhǔn)目視比色液
    取上述5種不同Cr(VI)含量的標(biāo)準(zhǔn)水溶液各100 mL，滴加5滴酸化液后攪勻，作酸化處理。接著加入5 mL指示劑液，用玻棒攪勻，分別置于5支帶磨口塞的玻璃比色管中，貼上Cr(VI)含量標(biāo)簽，放于試管架上。試管架之后固定一雪白厚紙，供目視比色。試驗(yàn)表明，當(dāng)水中Cr(VI)含量≤0.1 mg/L時(shí)，溶液無色；當(dāng)Cr(VI)含量為0.2 mg/L時(shí)，溶液呈很淡的粉紅色；隨著Cr(VI)含量增加，溶液的紅色逐漸加深。
    3·現(xiàn)場(chǎng)操作方法
    (1)對(duì)于采用化學(xué)法處理的廢水，投藥完成后，對(duì)尚未作沉淀分離的廢水，用漏斗與濾紙過濾100 mL，置于100 mL小燒杯中。若以焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、多硫化鈣等還原劑還原Cr(VI)，先加入約0.1 mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的雙氧水，用玻棒認(rèn)真攪拌2 min，以除去可能殘存的還原劑。若以鋇鹽法直接沉淀Cr(VI)陰離子或以其他方法處理六價(jià)鉻，則不必加雙氧水。
    (2)按2.4所述方法制取待測(cè)樣品溶液后，裝于同樣直徑的比色管中，與標(biāo)準(zhǔn)目視比色液作認(rèn)真比色：若完全無色，則Cr(VI)含量≤0.1 mg/L；若粉紅色深于0.2 mg/L標(biāo)準(zhǔn)液的顏色，則Cr(VI)含量超標(biāo)。若測(cè)得樣品溶液中Cr(VI)超標(biāo)，應(yīng)根據(jù)色澤，補(bǔ)投適量處理劑，攪拌廢水后再作判定，直至達(dá)標(biāo)。達(dá)標(biāo)后，投加相適應(yīng)的絮凝劑作絮凝沉淀，然后進(jìn)行沉淀分離。
    4·結(jié)語
    本文提出的用于判定廢水處理時(shí)六價(jià)鉻是否達(dá)標(biāo)的目視比色法，適用于無儀器分析手段的電鍍廠點(diǎn)進(jìn)行簡(jiǎn)單的判定，確定是否達(dá)到新的排放限量標(biāo)準(zhǔn)。
廢水六價(jià)鉻比色法排放標(biāo)準(zhǔn)